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根据国家食品药品监督管理局网站，根据《中华人民共和国药品管理法》第42条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第40条，经国家药品监督管理局重新评价，认为含呋喃唑酮的复方制剂在我国存在严重不良反应，使用风险大于效益。决定从即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在中国的生产、销售和使用，并撤销其药品批准文件。制造商负责召回已投放市场的含呋喃唑酮的复方制剂，召回应在2019年3月31日前完成。召回产品应由企业所在地的药品监督管理部门监督销毁。
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来源：人民视窗网
标题：国家药监局：停止含呋喃唑酮复方制剂的生产、销售和使用
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