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关于停止生产、销售和使用含呋喃唑酮复方制剂的公告

(2019年第9号)

根据《中华人民共和国药品管理法》第42条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第40条，经国家药品监督管理局组织重新评估，认为含呋喃唑酮的复方制剂存在严重不良反应，在我国使用的风险大于益处。决定从即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在中国的生产、销售和使用，并撤销其药品批准文件。制造商负责召回已投放市场的含呋喃唑酮的复方制剂，召回应在2019年3月31日前完成。召回产品应由企业所在地的药品监督管理部门监督销毁。

关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告

特此宣布。

附件:含呋喃唑酮的复方制剂制造商名单

国家食品药品监督管理局

2019年2月12日

[我想纠正错误]负责编辑:张兴华

来源：人民视窗网

标题：关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告

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